Službu rané péče mohou využít i rodiny, kde vyrůstají děti raného věku v péči rodičů se sluchovým postižením.
Cílová skupina služby rané péče je specifická tím, že služba je zaměřena nejen na malé dítě se sluchovým postižením, ale na celou jeho rodinu, tedy i na rodiče, sourozence a další rodinné příslušníky.
Sluchové postižení není na první pohled patrné, ale jeho přítomnost u malého dítěte zásadně ovlivňuje rozvoj jeho komunikace, která je stěžejní pro rozvoj myšlení, sociálních vztahů v rodině, s vrstevníky, možnost vzdělávání na všech úrovních, trávení volného času a především uplatnění se na trhu práce.
Zcela zásadní pro další rozvoj dítěte se sluchovým postižením je především včasná diagnostika sluchové vady (apelujeme na zavedení plošného screeningu všech novorozenců v celé České republice, její včasná kompenzace pomůckou (kvalitní digitální sluchadlo, kochleární implantát) a včasné zahájení odborné péče (rozvoj komunikace, podpora psychomotorického vý- voje, nastavení funkční komunikace v rodině – předání kompetencí rodičům tak, aby dítě mohlo spokojeně vyrůstat ve své rodině a zároveň byla zajištěna potřeba odborné péče).
Služby rané péče pomáhají celé rodině
Zjištění sluchového postižení malého dítěte je pro jeho rodiče obtížnou životní situací. Většina rodičů se s faktem sluchové postižení setkává poprvé (90 až 95% dětí se sluchovým postižením se rodí slyšícím rodičům).
V takovéto situaci je potřeba začít co nejrychleji jednat, zajistit další kvalitní vyšetření sluchu, kompenzační pomůcku (zdravotní pojišťovna ji hradí pouze částečně) a především začít různými formami rozvíjet komunikaci malého dítěte, a tím i celé rodiny, aby se předešlo vzniku informační i emoční deprivace, která může mít v budoucnu závažné důsledky v rozvoji osobnosti dí- těte i možnosti jeho začlenění do běžné společnosti.
Rodiče starších dětí zpětně uvádějí, že v době zjištění diagnózy sluchového postižení svého dítěte potřebovali především informační servis (odpovědi na celou řadu otázek – v čem sluchové postižení spočívá, jak se může dál projevovat, co je čeká v budoucnu, jaké jsou možnosti vzdělávání, je sluchové postižení dědičné, je nevratné,…), ale i psychickou podporu (krizová intervence, možnost sdílení obtížné situace, …) a také odborné praktické rady, jak s dítětem pracovat, a jak jej rozvíjet. Vzhledem k věku dětí, které využívají službu rané péče a také k možné přítomnosti dalšího postižení dítěte, je nezbytná terénní forma služby rané péče, která umožní efektivní práci s dítětem raného věku i celou jeho rodinou v jejich přirozeném prostředí.
Pomáhají i přednášky a semináře
Službu rané péče rodinám s dětmi se sluchovým a kombinovaným postižením poskytuje na území celé Moravy a Slezska Raná péče pro Moravu a Slezsko, která je součástí organizace Centrum pro dětský sluch Tamtam, o.p.s.
Kromě služby rané péče pořá- dá organizace také odborné přednášky a semináře, zaměřuje se na osvětovou činnost mezi širokou veřejností a v neposlední řadě realizuje projekty zaměřené na zajištění dostupnosti služby rané péče a zvýšení kvality služby.
/PR/